USP
Universidade de São Paulo

Thiago Carita Correra

Professor Doutor - Departamento de Química Fundamental
Caracterização de intermediários de reação, mecanismos e efeitos de solvatação
2648-1300 
 tcorrera@iq.usp.br

http://www2.iq.usp.br/docente/tcorrera/

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Tudo depende de reações químicas! Dizer isso não é nenhuma novidade, mas você já se perguntou como elas realmente ocorrem? Seriam as infindáveis setas dos livros de química orgânica representações aceitáveis do que ocorre dentro daquele balão de reação esquecido na bancada do laboratório? Muitos efeitos importantes são deixados de fora dessa descrição simplificada, como, por exemplo o efeito de solvatação. Para o entendimento completo desses processos teríamos que "ver" as moléculas reagindo e seguir seu comportamento, no nível molecular, durante a reação, o que obviamente não pode ser feito. Podemos, entretanto, recorrer a técnicas avançadas de espectrometria de massas para extrair intermediários de reação do meio reacional e, com auxílio de cálculos teóricos, caracterizá-los na fase gasosa por espectroscopia vibracional de íons. Além disso, é possível seguir a reatividade de uma espécie isolada, tanto na ausência, quanto na presença do solvente, permitindo que o efeito de solvatação seja estudado. Nosso objetivo é utilizar essa abordagem para descrever, no nível molecular, diversos processos reativos, desde o comportamento de um poluente na atmosfera, até o controle de quiralidade exercido por um catalisador em solução.


Curriculo (Sistema Lattes - CNPq) 

Curriculo (Sistema Researcher ID) 


Qian, J.-Q.; Correra, T. C.; Li, J.; Maître, P.; Song, D.-Q.; Hu, C.-Q. "Differentiation of Cefaclor and its delta-3 isomer by electrospray mass spectrometry, infrared multiple photon dissociation spectroscopy and theoretical calculations: Differentiation of Cefaclor and its delta-3 isomer" Journal of Mass Spectrometry, 2015, 50, 265–269.

Correra, T. C.; Xavier, L. A.; Riveros, José M. “Gas-phase reactivity of sulfate esters and analogs: Why is the sulfur center unreactive?” International Journal of Mass Spectrometry, 2013, DOI: 10.1016/j.ijms.2013.07.008. 

Correra, T. C.; Riveros, J. M. “Sequential Methyl-Fluorine Exchange Reactions of Siloxide Ions in the Gas Phase.” Angewandte Chemie International ed., v. 51, p. 8632-8635, 2012.

De Souza, M. A. F.; Correra, T. C.; Riveros, J. M.; Longo, R. L. “Selectivity and Mechanisms Driven by Reaction Dynamics: The case of the Gas-Phase OH-+ CH3ONO Reaction” Journal of the American Chemical Society, v. 134, p. 19004-19010, 2012.

Correra, T. C.; Riveros, J. M. “Gas-Phase Nucleophilic and Elimination Reactions in Simple Alkyl Nitrates.” Journal of Physical Chemistry A, v. 114, p. 11910-11919, 2010.

Prell, J. S.; Correra, T. C.; Chang, T. M.; Biles, J. A.; Williams, E. R. “Entropy Drives an Attached Water Molecule from the C- to N-Terminus on Protonated Proline.” Journal of the American Chemical Society, v. 132, p. 14733-14735, 2010.