USP
Universidade de São Paulo

Luiz Fernando da Silva Junior

Professor Associado - Departamento de Química Fundamental
3091-2388 
 luizfsjr@iq.usp.br

 

Tel: ++55 11 3091-2388 sala do grupo 3091-3851 

Formação Acadêmica: 
BSc University of São Paulo 1993
PhD University of São Paulo 1999
Post-doc University of Pennsylvania 2000
 


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Linha de Pesquisa: Síntese Total de Produtos Naturais 
Resumo: 

O principal foco do grupo é realizar a síntese total de produtos naturais. Neste contexto, reações mediadas por iodo e por iodo hipervalente têm sido exploradas em nosso grupo, com o objetivo de desenvolver novos métodos para a obtenção de moléculas com potencial atividade biológica. As principais reações que têm sido exploradas são as de contração e de expansão de anel, que têm permitido obter principalmente moléculas contendo um anel de cinco e de sete membros, respectivamente. O desenvolvimento de reações utilizando quantidades catalíticas de iodo também é um objetivo do nosso grupo de pesquisa. Reações de ciclização de Prins e de Aza-Prins mediadas por iodo tem sido investigadas. As reações desenvolvidas têm sido aplicadas na síntese de produtos naturais e moléculas com atividade biológica. Exemplos de alvos sintéticos são a (+)-trans-triquentrina A, (+)-indatralina, (±)-irindalona, (±)-populeno D, (±)-raputindol e a (+)-baquenolida A. 
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Summary 

Our group is focus on the total synthesis of natural products. In this context, reactions mediated by iodine and hypervalent iodine have been explored in our research group, aiming to develop new methods to obtain compounds with biological activity. Ring contraction and ring expansion reactions are the most explored reactions, which have allowed, respectively, the synthesis of five- and seven-membered ring molecules. Reactions using a catalytic amounts of iodine(III) will also be explored. Prins and Aza-Prins cyclizations mediated by iodine have been investigated. Moreover, the reactions developed in our group have been applied in the total synthesis of natural products and of molecules with remarkable biological activity. Among the targets are (+)-trans-trikentrin A, (+)-indatraline, (±)-irindalone, (±)-popullene D, (±)-raputindoles and (+)-bakkenolide

 

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Produção científica: 

Curriculo (Sistema Lattes - CNPq) 

Curriculo (Sistema Researcher ID) 


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L. F. Silva Jr, F. A. Siqueira, E. C. Pedrozo, F. Y. M. Vieira, A. C. Doriguetto "Iodine(III)-Promoted Ring Contraction of 1,2-Dihydronaphthalenes: A Diastereoselective Total Synthesis of (±)-Indatraline" Organic Letters 2007, 9, 1433.